Мутация JAK2V617F при ранней диагностике Ph-миелопролиферативных заболеваний у пациентов с венозными тромбоэмболиями: результаты метаанализа

JAK2V617F Mutation for the Early Diagnosis of Ph- Myeloproliferative Neoplasms
in Patients With Venous Thromboembolism: A Meta-analysis

F Dentali, A Squizzato, L Brivio, L Appio, L Campiotti, M Crowther, AM Grandi, W Ageno
Опубликовано: Blood. 2009 Mar 9.

Недавние исследования предположили, что мутация JAK2V617F часто выявляется у пациентов с тромбоэмболиями внутренних органов (SVT), но не у пациентов с другими венозными тромбоэмболическими событиями (VTE). Авторы выполнили систематический обзор для оценки частоты мутации JAK2 у пациентов VTE и роль мутации JAK2V617F при миелопролиферативных заболеваниях (MPN).

Были обработаны все доступные источники в базах MEDLINE. Независимо друг от друга два рецензента выполнили выбор исследований и выявили особенности результатов. Были вычислены объединенные отношения разногласий (ORs) исследований типа «случай-контроль» и частота распространенности мутации JAK2V617F. Были включены 24 исследования, вовлекающие 3123 пациентов.

У пациентов с SVT распространенность мутации JAK2 составляла 32.7% (95%CI 25.5, 35.9%). Мутация JAK2 была связана с увеличенным риском SVT (OR, 53.98; 95%-ный CI, 13.10, 222.45). У других пациентов VTE распространенность мутации JAK2 была низка (диапазон 0.88%, 2.57%). Присутствие мутации JAK2V617F у пациентов с SVT было связано с последующим диагнозом MPN.