Три новых пути хромосомной реаранжировки, вовлекающие MLL,
замаскированный t(9;19) (p11;p13), у младенца с острым миелоидным лейкозом

A new chromosomal three-way rearrangement involving MLL masked by a t(9;19)(p11;p13)
in an infant with acute myeloid leukemia

de Jesus Marques-Salles T, Liehr T, Mkrtchyan H, Raimondi SC, Tavares de Souza M, de Figueiredo AF, Rouxinol S, Jordy Macedo FC, Abdelhay E, Santos N, Macedo Silva ML.
Genetic Department of University Federal of Pernambuco, Av. Prof. Moraes Rego, 1235-Cidade Universitária, Recife-PE-CEP: 50670-901 Brasil.

Опубликовано: Cancer Genet Cytogenet. 2009 Feb;189(1):59-62. PMID: 19167614.

У младенцев с диагностированным острым миелобластным лейкозом (AML) вероятнее всего обнаружить подтипы M4 или M5, характеризующиеся такими цитогенетическими нарушениями как 11q23, t(9;11) (p22;q23). Обнаружение всех возможных типов хромосомных отклонений, включая смешанные лейкозные линии (MLL), важно для идентификации биологических подгрупп, которые могли бы отличаться по резистентности к препаратам и/или клиническому результату.

Авторы сообщают о клиническом, обычном объединении и молекулярных цитогенетических данных у 6-месячного мальчика с AML-M5, имевшего уникальную загадочную реаранжировку, вовлекающую ген MLL: t с тремя путями (9;19;11) (p11.2;p13.1;q23).