Безопасность и предварительная эффективность plerixafor (Mozobil) в комбинации с химиотерапией и G-CSF: открытое мультицентровое исследование у пациентов с множественной миеломой и лимфомой, подвергшихся мобилизации стволовых клеток

Safety and preliminary efficacy of plerixafor (Mozobil) in combination with chemotherapy and G-CSF:
an open-label, multicenter, exploratory trial in patients with multiple myeloma
and non-Hodgkin's lymphoma undergoing stem cell mobilization

Dugan MJ, Maziarz RT, Bensinger WI, Nademanee A, Liesveld J, Badel K, Dehner C, Gibney C, Bridger G, Calandra G.
Indiana Blood & Marrow Transplantation, Indianapolis, IN, USA.
Опубликовано: Bone Marrow Transplant. 2009 Jun 1. [Epub ahead of print]. PMID: 19483760.

Plerixafor, новый ингибитор CXCR4, эффективен при мобилизации PBSCs, особенно в комбинации с G-CSF. Это предварительное исследование изучало безопасность plerixafor в рамках обычного режима мобилизации стволовых клеток после химиотерапии и G-CSF на четырех когортах пациентов.

В исследование было включено сорок пациентов (26 с множественной миеломой и 14 с лимфомой). Plerixafor хорошо переносился, и его дополнение к режиму мобилизации привело к увеличению в периферической крови CD34+ клеток. До начала лечения CD34+ клеток в периферической крови было 2.8 клеток/mul/час и после введения plerixafor – 13.3 клеток/mul/час. После миелоаблативной химиотерапии параметры приживления были приемлемыми, с медианой в 11 дней для нейтрофилов (диапазон 8-20 дней) и 13 дней для тромбоцитов (диапазон 7-77 дней) соответственно.

Данные, полученные после анализа когорт, предполагают, что plerixafor может быть благополучно добавлен к химиотерапевтическим режимам мобилизации и может ускорить темп увеличения CD34+ клеток ко второму дню афереза.

Подготовил А.В. Колганов