Предварительное исследование использования низких доз рекомбинантного интерлeйкина-2 при остром лимфобластном лейкозе после проведения аллогенной трансплантации

A pilot study of low-dose recombinant interleukin-2 for acute lymphoblastic malignancy
after unmanipulated allogeneic blood and marrow transplantation

Liu KY, Chen YH, Liu DH, Xu LP, Huang XJ.
Peking University Institute of Hematology, Peking University People's Hospital, Beijing, China.
Опубликовано: Bone Marrow Transplant. 2008 Oct;42(8):535-9. PMID: 18641681.

Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить эффективность и безопасность низких доз рекомбинантного интерлeйкина (IL-2), который используется у больных с острым лимфобластным лейкозом с высоким риском рецидивирования после проведения HLA-гаплоидентичной (allo-HSCT) или HLA-идентичной трансплантации. Авторы изучили 19 пациентов с ОЛЛ, которым проводилась терапия IL-2 между июлем 2004 г. и июнем 2006 г. в Институте Гематологии Пекинского Университета. С медианой длительности в 6 месяцев (диапазон, 3-19 месяцев) после первой терапии IL-2 у 14 из 15 включенных в исследование пациентов рецидив не был отмечен (93.33%), тогда как один пациент с высоким риском рецидивировал. Наиболее частыми токсическими проявлениями при использовании IL-2 были лихорадка, боль, гиперемия и отек в месте инъекции. Четырем пациентам введение было прекращено из-за гипертермических реакций. Местная и обратимая форма хронической GVHD наблюдалась у 6 из 15 пациентов (40%). Подобные cGVHD наблюдались между двумя группами пациентов, подвергающихся HLA-идентичному HSCT (три из семи пациентов) и HLA-гаплоидентичной HSCT (два из шести пациентов) соответственно.

В заключение: подкожное введение низких доз IL-2 с 100-го дня после трансплантации в течение длительного периода может быть безопасной и эффективной стратегией противорецидивной терапии у пациентов ОЛЛ с высоким риском после трансплантации.

Подготовил А.В. Колганов