print close

I фаза исследования панобиностата (panobinostat – LBH589) у пациентов с первичным миелофиброзом и постэритремической эссенициальной тромбоцитемией/миелофиброзом

A phase I study of panobinostat (LBH589) in patients with primary myelofibrosis (PMF)
and post-polycythaemia vera/essential thrombocythaemia myelofibrosis (post-PV/ET MF)

John Mascarenhas, Min Lu, Timmy Li, Bruce Petersen, Tsivia Hochman, Vesna Najfeld, Judith D. Goldberg, Ronald Hoffman
Опубликовано: British Journal of Haematology.

18 больных получали панобиностат – ингибитор гистоновых деацетилаз – в трех режимах: 20, 30 и 25 мг три раза в неделю 6 циклов. Преходящая тромбоцитопения оценена как токсичность препарата, после чего доза не увеличивалась. У 5 пациентов, получивших от 20 до 30 мг препарата, отмечены значительные улучшения по уменьшению спленомегалии и улучшению показателей крови. Единичные больные получили до 16 курсов терапии с достижением стойкого эффекта, который оценивался по уменьшению степени миелофиброза.

Авторы считают, что панобиностат является хорошо переносимым и клинически активным препаратом, несмотря на показатели JAK2, при приеме малых доз в течение длительного времени.

Подготовил А.В. Пивник


Участники проекта:

ОНКОЛОГИЯ.ру – профессиональный ресурс для специалистов-онкологов Портал для пациентов, их родственников и близких Cайт для врачей по проблемам онкогематологии-СПИД проф. Пивника А.В. Журнал КЛИНИЧЕСКАЯ ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ Журнал ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ Журнал ВОПРОСЫ ГЕМАТОЛОГИИ/ОНКОЛОГИИ И ИММУНОПАТОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ