Леналидомид (Лен) для лечения миелодиспластического синдрома:
текущее положение и будущие направления

Lenalidomide for treatment of myelodysplastic syndromes: current status and future directions

Komrokji RS, List AF
Department of Malignant Hematology, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, University of South Florida
12902 Magnolia Drive, Tampa, FL 33612, USA. rami.komrokji@moffitt.org
Опубликовано: Hematol Oncol Clin North Am. 2010 Apr; 24(2):377-88.

Лен одобрен FDA США для лечения пациентов с миелодиспластическим синдромом низкого риска, зависимых от трансфузий, с одиночной делецией -5q или с дополнительными аномалиями кариотипа. Одобрение основывалось на хорошем терапевтическом и цитогенетическом ответе. У пациентов с низким риском без -5q цитогенетические ремиссии наблюдаются реже. У пациентов с -5q Лен подавляет аналог регуляторного белка cdc25c, таким образом поддерживая селективное торможение G2 и апоптоз. У пациентов без -5q Лен усиливает сигнальный рецептор эритропоэтина. Будущие направления включают использование биологических и молекулярных маркеров как прогностических методов для выбора пациентов и использования комбинированных стратегий, чтобы преодолеть устойчивость к Лен у пациентов с -5q или усилить эритропоэз у пациентов без -5q.

Подготовил Н.Н. Шаркунов,