Ингибитор тирозинкиназы Брутона (ТКБ) ибрутиниб (PCI-32765) эффективен в лечении пациентов с рецидивирующими/рефрактерными В-клеточными опухолями

Bruton Tyrosine Kinase Inhibitor Ibrutinib (PCI-32765) Has Significant Activity
in Patients With Relapsed/Refractory B-Cell Malignancies

Ranjana H. Advani, Stanford University Medical Center, Stanford; Joseph J. Buggy, Sara Rodriguez, Betty Y. Chang, Juthamas Sukbuntherng, Raquel Izumi, Ahmed Hamdy, and Eric Hedrick, Pharmacyclics, Sunnyvale, CA; Jeff P. Sharman, US Oncology, Willamette Valley Cancer Center, Springfield, OR; Sonali M. Smith, University of Chicago, Chicago, IL; Thomas E. Boyd, US Oncology, Yakima Valley Memorial Hospital, Yakima; Kathryn S. Kolibaba, US Oncology, Northwest Cancer Specialists, Vancouver, WA; Barbara Grant, University of Vermont, Burlington, VT; Richard R. Furman, Weill Cornell Medical College, New York, NY; and Nathan H. Fowler, MD Anderson Cancer Center, Houston, TX.

Corresponding author: Ranjana H. Advani, MD, Stanford University Medical Center, 875 Blake Wilbur Dr, Suite CC-2338, Stanford, CA 94305-5821;
e-mail:

Исследовали пациентов с рецидивирующими/рефрактерными В-лимфомами, включая B-ХЛЛ, которым был назначен ибрутиниб с эскалацией дозы: первая группа получала препарат в течение 28 дней и 7 дней перерыв, а вторая группа получала препарат ежедневно, длительно.

Потребление БТК ибрутиниба в периферической крови оценивалось при помощи FISH. Повышение дозы продолжалось до полного насыщения ингибитором БТК. Эта доза оказалась 2,5мг/кг в день, она увеличена до 12,5мг/кг без нарастания существенных токсических реакций. Препарат быстро всасывается и циркулируется в периферической крови в течение 24 часов. У 50 обследованных больных общий ответ на препарат отмечен в 60%, из них полная ремиссия в 16% при среднем сроке наблюдения 13,6 месяца.

Авторы считают, что ибрутиниб хорошо переносится и обладает существенной терапевтической активностью при рефрактерных/рецидивирующих B-лимфомах.

Подготовил А.В. Пивник