print close

Общие генетические варианты в генах кандидатах и риск семейной лимфоидной малигнизации

Common genetic variants in candidate genes and risk of familial lymphoid malignancies

Liang XS, Caporaso N, McMaster ML, Ng D, Landgren O, Yeager M, Chanock S, Goldin LR
Genetic Epidemiology Branch, Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute, NIH, Bethesda, MD 20892-7236, USA. liangx2@mail.nih.gov

Опубликовано: Br J Haematol. 2009 Aug;146(4):418-23. PMID: 19573080

Семейная агрегация, редактирование и исследования типа "случай-контроль" подтверждают важную роль генов в этиологии лимфоидной малигнизации. Чтобы далее исследовать генетические изменения, лежащие в основе восприимчивости, авторы проанализировали 1536 полиморфизмов нуклеотида в 152 генах, вовлеченных в апоптоз, репарацию ДНК, иммунный ответ и окислительные стрессовые пути в 165 уникальных образцах несвязанных семейных случаев, включая пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (CLL), макроглобулинемией Вальденстрема (WM) и лимфомой Ходжкина (HL ), и 107 случаев контрольного наблюдения.

Было подтверждено предыдущие исследования, показавшее наличие полиморфизма в промоутере IL10 (rs1800890/-3575T> A), связанного с неходжкинскими лимфомами, поскольку эта аллель, как находили, была связана и с CLL и с WM. Также подтвердили роль изменения IL6, которое будет связано с HL. Полиморфизм в TNFSF10 были связаны и с CLL и с WM. Будущие результаты и функциональные исследования необходимы для разъяснения роли этих генетических вариантов. Наконец, эти данные поддерживают теорию о близкой ассоциации WM и CLL.


Участники проекта:

ОНКОЛОГИЯ.ру – профессиональный ресурс для специалистов-онкологов Портал для пациентов, их родственников и близких Cайт для врачей по проблемам онкогематологии-СПИД проф. Пивника А.В. Журнал КЛИНИЧЕСКАЯ ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ Журнал ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ Журнал ВОПРОСЫ ГЕМАТОЛОГИИ/ОНКОЛОГИИ И ИММУНОПАТОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ