print close

Эссенциальная тромбоцитемия с миелофиброзом с трансформацией в острый миелоидный лейкоз с der (1; 15) (q10; q10): описание случая и литературный обзор

Charafeddine KM, Mahfouz RA, Zaatari GS, Ibrahim GY, Muwakkit SA, Najm ND, Farra CG
Department of Pathology and Laboratory Medicine, American University of Beirut Medical Center, Lebanon.

Опубликовано: Cancer Genet Cytogenet. 2010 Jul 1;200(1):28-33. PMID: 20513531.

Перемещения, вовлекающие хромосомы 1 и 15, являются редкими при гемобластозах. Пока сообщали только о 42 случаях с t (1;15). Авторы упоминают о первом случае выявления у 44-летнего пациента, ранее страдавшего эссенциальной тромбоцитемией и миелофиброзом с трансформацией в острый (AML-M4) с der (1; 15) (q10; q10) после 13 лет лечения. Кроме того, был выполнен обзор литературы для всех современных изданных случаев (регистров) с t (1;15).

Подготовил А.В. Колганов


Участники проекта:

ОНКОЛОГИЯ.ру – профессиональный ресурс для специалистов-онкологов Портал для пациентов, их родственников и близких Cайт для врачей по проблемам онкогематологии-СПИД проф. Пивника А.В. Журнал КЛИНИЧЕСКАЯ ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ Журнал ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ Журнал ВОПРОСЫ ГЕМАТОЛОГИИ/ОНКОЛОГИИ И ИММУНОПАТОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ