СЕМИНАР ПО ГЕМАТОЛОГИИ

Этиология и возможные механизмы патогенеза апластической анемии

Т.В. Петрова
«Онкогематология», № 4 2007

Апластическая анемия (АА) – редкое заболевание крови, развивающееся вследствие остановки пролиферации и гибели стволовых кроветворных клеток (СКК). Оно характеризуется практически полным прекращением кроветворения, что морфологически проявляется в замещении функционально активного красного костного мозга (КМ) инертной жировой тканью и панцитопенией (уменьшением количества клеток всех ростков кроветворения) периферической крови. В 80% случаев АА вляется приобретенным заболеванием и только в 20% случаев возникает вследствие наследственных генетических нарушений. По данным крупномасштабных исследований, проведенных в Израиле, Европе (1980) и Таиланде (1990-е годы), а также ряда более мелких работ, частота возникновения АА как у детей, так и у врослых составляет 2 человека на 1 млн в год на Западе [1], в Азии этот показатель в 2-3 раза выше [2].