НОВОСТИ

Данные долгосрочного наблюдения подтверждают, что разработанный компанией «Новартис» препарат Тасигна превосходит препарат Гливек по снижению риска прогрессирования заболевания у пациентов с впервые диагностированным хроническим миелолейкозом

Пресс-релиз компании Novartis
«Клиническая онкогематология», январь-март 2011

У меньшего количества пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме хроническим миелолейкозом в хронической фазе, получавших препарат Тасигна, отмечено прогрессирование заболевания до фазы акселерации и бластного криза.

По результатам анализа данных за 24 мес. наблюдения применение препарата Тасигна позволяет добиться более выраженных и стойких цитогенетических и молекулярных ответов.

На данный момент препарат Тасигна уже одобрен в США, странах Европейского союза, Японии и Швейцарии по данному показанию, в других странах, в т.ч. в Российской Федерации, вопрос находится на рассмотрении регуляторными органами.