НОВОСТИ

Спрайсел одобрен в Европе для взрослых
пациентов с впервые выявленным ХМЛ

Пресс-релиз компании Bristol-Myers Squibb
«Клиническая онкогематология», январь-март 2011

Первая с 2001 г. новая одобренная терапия в Европейском союзе с эффективностью, превосходящей иматиниб; Спрайсел предоставляет врачам дополнительные возможности для терапии пациентов с впервые выявленным ХМЛ в хронической фазе с удобной дозировкой 1 раз в день без ограничений относительно приема пищи.

Европейская комиссия выдала регистрационное свидетельство на препарат Спрайсел 100 мг 1 раз в сутки для терапии взрослых пациентов с впервые выявленным хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе (ХФ ХМЛ) с положительной филадельфийской хромосомой.

В основном исследовании DASISION Спрайсел продемонстрировал эффективность, превосходящую эффективность иматиниба, с более быстрым достижением более высокого уровня молекулярного и подтвержденного цитогенетического ответов к 12 мес.