print close

РЕДКИЕ И СЛОЖНЫЕ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ

Длительное течение заболевания у больного хроническим миелолейкозом с мутацией T315I гена BCR-ABL. Клиническое наблюдение и обзор литературы

Е.Г. Ломаиа, Е.Г. Романова, Е.Н. Горюнова, Н.Т. Сиордия, Е.Р. Мачюлайтене, А.Ю. Зарицкий
«Клиническая онкогематология», октябрь-декабрь 2010

РЕФЕРАТ

Хронический миелолейкоз в эру развития ингибиторов тирозинкиназ успешно поддается лечению у большинства пациентов, обеспечивая длительные сроки бессобытийной выживаемости и адекватное качество жизни. Однако в ряде случаев появление мутаций гена BCR/ABL ведет к формированию резистентности к проводимой терапии и необходимости поиска новых стратегий лечения. При этом мутация T315I, хотя и обусловливает резистентность ко всем известным ингибиторам тирозинкиназ, однако, вероятно, не приводит к уменьшению времени до прогрессии болезни в фазы акселерации и бластного криза. В статье представлены литературные данные о биологии мутации T315I, а также описание клинического случая пациента с документированной мутацией T315I и длительным сроком беспрогрессивной выживаемости (более 2,5 года).