БИОЛОГИЯ ГЕМОБЛАСТОЗОВ

Молекулярный патогенез миелопролиферативных заболеваний

А.В. Мисюрин
«Клиническая онкогематология», июль 2009

РЕФЕРАТ

Существенный прогресс в понимании молекулярных основ миелопролиферативных заболеваний связан с недавним обнаружением ряда генетических дефектов, среди которых наиболее важными являются мутации генов Jak2 и MPL. Эти и другие гены, с которыми связан молекулярный патогенез миелопролиферативных заболеваний, кодируют регуляторные белки, обладающие тирозинкиназной активностью. Дефекты этих генов являются характерной особенностью данной группы заболеваний системы кроветворения.