РЕДКИЕ И СЛОЖНЫЕ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
Панникулитоподобная Т-клеточная лимфома. Клинический случай и обзор литературы
Н.Б. Михайлова, Е.В. Морозова, Е.Е. Леенман, Б.В. Афанасьев
«Клиническая онкогематология», декабрь 2008
Подкожная панникулитоподобная Т-клеточная лимфома (ППТКЛ) - редкое заболевание, на долю которого приходится не более 1% всех лимфом. Современные данные указывают, что агрессивность течения заболевания коррелирует с некоторыми иммунологическими и молекулярно-биологическими признаками, а именно типом Т-клеточного рецептора и коэкспрессии CD56. Другим важным прогностическим фактором является гемофагоцитоз.
В статье представлен клинический случай ППТКЛ с промежуточным прогнозом.