РЕДКИЕ И СЛОЖНЫЕ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ

Случай развития острого мегакариобластного
лейкоза (M7) у больной с клинической ремиссией множественной миеломы

С.Е. Созин, Г.Н. Салогуб
«Клиническая онкогематология», апрель 2008

Острый мегакариобластный лейкоз – крайне редкая, прогностически неблагоприятная разновидность острого миелоидного лейкоза. Ввиду низкой частоты встречаемости не разработано стандартных подходов к терапии данного заболевания, используются различные схемы индукционной и поддерживающей полихимиотерапии, трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.

Мы описываем случай развития острого мегакариобластного лейкоза у больной с клинической ремиссией множественной миеломы; данное описание является уникальным, нами не найдено аналогичных случаев в мировой литературе. Можно предполагать связь между развитием острого лейкоза и предшествующей химиотерапией по поводу множественной миеломы. У больной достигнута клинико-гематологическая ремиссия острого лейкоза, сохраняется ремиссия множественной миеломы, проводится поддерживающая полихимиотерапия.