print close

Терапия гидреа в лечении вторичного эритроцитоза при врожденных заболеваниях сердца

Hydroxyurea therapy for management of secondary erythrocytosis in cyanotic congenital heart disease

Ulrike M. Reiss 1 *, Pamela Bensimhon 2, Sherri A. Zimmerman 2, Russell E. Ware 1
1 Department of Hematology, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, Tennessee
2 Division of Hematology/Oncology, Department of Pediatrics, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina
Опубликовано: Am. J. Hematol., 9 сентября 2009

Вторичный эритроцитоз при врожденной сердечной патологии (CCHD) вызывает существенные осложнения из-за развития гипервязкости. Флеботомия обеспечивает временное улучшение, но приводит к дефициту железа и фактически может увеличить вязкость крови. Авторы описывают успешное использование гидреа у четырех пациентов с CCHD и симптоматическим вторичным эритроцитозом.

У всех пациентов прием гидреа разрешал проблему гипервязкости. Наряду с увеличением MCV и MCH наблюдалось существенное уменьшение количества эритроцитов, приводя только к незначительному снижению гемоглобина. Два пациента продемонстрировали транзиторную умеренную миелосупрессию, которая быстро разрешилась после уменьшения дозы гидреа.

Гидреа обеспечивает новый и эффективный терапевтический подход для уменьшения гипервязкости при вторичном эритроцитозе у пациентов с CCHD, сохраняя уровень насыщения кислородом и позволяя избежать флеботомии и связанного с ней дефицита сывороточного железа.


Участники проекта:

ОНКОЛОГИЯ.ру – профессиональный ресурс для специалистов-онкологов Портал для пациентов, их родственников и близких Cайт для врачей по проблемам онкогематологии-СПИД проф. Пивника А.В. Журнал КЛИНИЧЕСКАЯ ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ Журнал ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ Журнал ВОПРОСЫ ГЕМАТОЛОГИИ/ОНКОЛОГИИ И ИММУНОПАТОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ