print close

Необычный случай тромботической тромбоцитопенической пурпуры с 33 рецидивами

Thrombotic thrombocytopenic purpura with unusual 33 recurrences: a case report

Boctor FN, Chiosea I, Bradley T.
Manhasset, NY 10030: phone 412 302 4387; e-mail: fboctor@nshs.edu.

Опубликовано: Ann Clin Lab Sci. 2013; 43(1): 91-3; PMID: 23462612.

При тромботической тромбоцитопенической пурпуре (ТТП) наследственный или приобретенный дефицит активности ADAMTS-13 приводит к излишкам в плазме мультимеров фактора фон Виллебранда с высокой молекулярной массой, из-за чего происходит склеивание тромбоцитов и повсеместное образование сосудистых тромбов.

Мы описываем случай мужчины 36 лет с длительной историей ТТП – 33 рецидива. В результате ранних переливаний пациент заболел гепатитом С. В этот раз после десятилетней ремиссии он поступил с рецидивом ТТП, который развился на фоне лечения гепатита С пегилированным интерфероном-альфа. В литературе сообщается, что пегилированный интерферон-альфа активирует аутоиммунные реакции, следовательно, возможно, он спровоцировал выработку антител к ADAMTS-13.

Подготовила К.Л. Филатова,


Участники проекта:

ОНКОЛОГИЯ.ру – профессиональный ресурс для специалистов-онкологов Портал для пациентов, их родственников и близких Cайт для врачей по проблемам онкогематологии-СПИД проф. Пивника А.В. Журнал КЛИНИЧЕСКАЯ ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ Журнал ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ Журнал ВОПРОСЫ ГЕМАТОЛОГИИ/ОНКОЛОГИИ И ИММУНОПАТОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ