print close

Мутация MPLW515L при остром мегакариобластном лейкозе

MPLW515L mutation in acute megakaryoblastic leukaemia

Hussein K, Bock O, Theophile K, Schulz-Bischof K, Porwit A, Schlue J, Jonigk D, Kreipe H
Institute of Pathology, Hannover Medical School, Hannover, Germany.

Опубликовано: Leukemia. 2009 May; 23(5):852-5. PMID: 19194467.

Ген рецептора тромбопоэтина (MPL) экспрессируется в мегакариоцитах и показывает выгоду мутации функции W515K/L приблизительно у 5% пациентов с первичным идиопатическим миелофиброзом. 12 пациентов с первичными и вторичными острыми миелобластными лейкозами (AML) с мегакариобластическим фенотипом были проанализированы для MPL (W515K/L) мутации.

В трех случаях (25%) MPL (W515L) был найден, и в двух из них – в комбинации с трисомией 21 или филадельфийской хромосомой. Ни один из вторичных случаев AML, развивающихся от существования ранее PMF, не показал MPL (W515K/L) (n=4). Авторы заключают, что MPL (W515L) происходит в значительной пропорции острого мегакариобластного лейкоза.

Подготовил А.В. Колганов


Участники проекта:

ОНКОЛОГИЯ.ру – профессиональный ресурс для специалистов-онкологов Портал для пациентов, их родственников и близких Cайт для врачей по проблемам онкогематологии-СПИД проф. Пивника А.В. Журнал КЛИНИЧЕСКАЯ ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ Журнал ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ Журнал ВОПРОСЫ ГЕМАТОЛОГИИ/ОНКОЛОГИИ И ИММУНОПАТОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ