print close

Специфический кариотип микроРНК при хроническом лимфоцитарном лейкозе

Karyotype specific microRNA signature in chronic lymphocytic leukemia

Visone R, Rassenti LZ, Veronese A, Taccioli C, Costinean S, Aguda BD, Volinia S, Ferracin M, Palatini J, Balatti V, Alder H, Negrini M, Kipps TJ, Croce CM.
Department of Molecular Virology, Immunology, and Medical Genetics and Comprehensive Cancer Center, The Ohio State University, Columbus, OH, USA.

Опубликовано: Blood. 2009 Aug 28. PMID: 19717645.

У хромосомных нарушений, мутаций IGHV и zeta-ассоциированного белка 70 (ZAP-70) есть независимая прогностическая ценность при хроническом лимфоцитарном лейкозе, однако их соответствие является переменным. Так как отмена дерегуляции микроРНК была связана с инициированием болезни и прогрессией CLL, авторы изучили ценность микроРНК для пациентов с CLL с определенными хромосомными отклонениями.

Было идентифицировано 32 микроРНК, способных различать делеции 11q, 17p и 13q, трисомию 12 и нормальный кариотип. Ценность экспрессии 9 из этих 32 микроРНК (miR-151-3p, miR-34a, miR-29c, miR-29b, miR-155, miR-148a, miR-146a, miR-146b5p и miR-640) была коррелирована с данными экспрессии генов тех же самых образцов для оценки их биологического воздействия на CLL. В этом исследовании также было найдено, что невидоизмененный IGHV, высокая экспрессия ZAP и низкая экспрессия miR-223, miR-29c, miR-29b, и miR-181 были связаны с прогрессированием болезни при делеции 17p, тогда как среди проанализированных параметров при трисомии 12 только высокая экспрессия miR-181a прогнозировала более агрессивную болезнь.

Таким образом, использование основанных на микроРНК классификаций может привести к клинически полезным биомаркерам при CLL.

Подготовил А.В. Колганов


Информация предназначена только для специалистов здравоохранения

Я подтверждаю, что являюсь медицинским работником, студентом медицинского образовательного учреждения или представителем компании, работающей в сфере здравоохранения.