print close

IL-17 способствует CD4-установленной болезни «трансплантат против хозяина»

IL-17 contributes to CD4-mediated graft-versus-host disease

Kappel LW, Goldberg GL, King CG, Suh DY, Smith OM, Ligh C, Holland AM, Grubin J, Mark NM, Liu C, Iwakura Y, Heller G, van den Brink MR.
Department of Medicine and Immunology, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021, USA.

Опубликовано: Blood. 2009 Jan 22;113(4):945-52. PMID: 18931341.

CD4 (+) интерлeйкин-17 (IL-17) (+) T клетки были вовлечены в реакцию отторжения аллотрансплантата солидных органов и нескольких аутоиммунных болезней. Однако функциональная роль клетки Th17 в развитии острой GVHD не была ранее хорошо охарактеризована.

Авторы обнаружили значительное количество аллореактивных CD4 (+) Т клеток донора, экспрессирующих IL-17, IL-17F или IL-22 в лимфатических органах рецепиентов аллогенного трансплантата костного мозга. Не было найдено различий в смертности GVHD при пересадке ткани против опухоли (GVT) между диким типом (ВЕС) и IL-17 (-/-) реципиента T-клетки. Однако после передачи крысиного IL-17 (-/-) CD4 (+) T клетки в аллогенной модели BMT развитие GVHD было значительно отсрочено. Кроме того, у реципиентов с IL-17 (-/-) CD4 (+) T клетки было значительно меньше клеток Th1 на ранних стадиях развития GVHD.

Кроме того, авторы наблюдали уменьшение в числе макрофагов IFN-гамма-секретирующих и уменьшение производства цитокинов (интерферон[IFN]–гамма, IL-4, и IL-6) у реципиентов IL-17 (-/-) CD4 (+) T клетки.

Вывод: IL-17 необязателен для развития GVHD и деятельности GVT, но способствует раннему развитию CD4-установленного GVHD, продвигая продукцию цитокинов.


Участники проекта:

ОНКОЛОГИЯ.ру – профессиональный ресурс для специалистов-онкологов Портал для пациентов, их родственников и близких Cайт для врачей по проблемам онкогематологии-СПИД проф. Пивника А.В. Журнал КЛИНИЧЕСКАЯ ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ Журнал ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ Журнал ВОПРОСЫ ГЕМАТОЛОГИИ/ОНКОЛОГИИ И ИММУНОПАТОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ